[渝粤教育] 九江学院 药理学 参考 资料

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-药理学-章节资料考试资料-九江学院【】
总论单元测试
1、【单选题】药物
A、是一种化学物质
B、能干扰细胞代谢活动的化学物质
C、能影响机体生理功能的物质
D、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E、是具有滋补营养、保健康复作用的物质
参考资料【 】
2、【单选题】药理学是研究
A、药物效应动力学
B、药物代谢动力学
C、药物的学科
D、药物与机体相互作用及其原理
E、与药物有关的生理科学
参考资料【 】
3、【单选题】药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是
A、药物作用的动能来源
B、药物作用的动态规律
C、药物在体内的变化
D、药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律
E、药物在体内转运
参考资料【 】
4、【单选题】作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
E、以上都不是
参考资料【 】
5、【单选题】下列那种不良反应与用药剂量无关？
A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、继发反应
E、后遗效应
参考资料【 】
6、【单选题】质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的
A、性质
B、疗效大小
C、安全性
D、给药方案
E、体内过程
参考资料【 】
7、【单选题】药物的质反应的ED50是指药物
A、引起最大效应50%的剂量
B、引起50%动物阳性效应的剂量
C、和50%受体结合的剂量
D、达到50%有效血浓度的剂量
E、引起50%动物中毒的剂量
参考资料【 】
8、【单选题】药物的半数致死量（LD50）是指
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
参考资料【 】
9、【单选题】几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其
A、毒性愈大
B、毒性愈小
C、安全性愈小
D、安全性愈大
E、治疗指数愈高
参考资料【 】
10、【单选题】可表示药物的安全性的参数是
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量
E、半数有效量
参考资料【 】
11、【单选题】下列药物中，化疗指数最大的药物是
A、A药LD50=50mg ，ED50=100mg
B、B药LD50=100mg ，ED50=50mg
C、C药LD50=500mg ，ED50=250mg
D、D药LD50=50mg ，ED50=10mg
E、E药LD50=100mg ，ED50=25mg
参考资料【 】
12、【单选题】下列有关剂量的描述，错误的是
A、治疗量包括常用量
B、常用量是最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量包括极量
D、极量是比治疗量大，比最小中毒量小
E、ED50/LD50称治疗系数
参考资料【 】
13、【单选题】下列关于受体(receptor)的叙述，错误的是
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体位于细胞膜上．细胞浆或细胞核内
C、受体是一类介导细胞信号传导的功能蛋白质
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物可以通过激动或阻断相应受体而发挥作用
参考资料【 】
14、【单选题】药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A、药物作用的强度
B、药物剂量的大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有效应力（内在活性）
参考资料【 】
15、【单选题】完全激动药的概念是药物
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强的亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
参考资料【 】
16、【单选题】药物的内在活性（效应力）是指
A、药物穿透生物膜的能力
B、受体激动时的反应强度
C、药物水溶性大
D、药物对受体亲和力高低
E、药物脂溶性强弱
参考资料【 】
17、【单选题】受体阻断药（拮抗药）的特点是
A、对受体有亲和力而无内在活性
B、对受体无亲和力而有内在活性
C、对受体有亲和力和内在活性
D、对受体亲和力大而内在活性小
E、对受体的内在活性大而亲和力小
参考资料【 】
18、【单选题】大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜孔滤过
E、胞饮
参考资料【 】
19、【单选题】药物被动转运的特点是
A、需要消耗能量
B、有饱和抑制现象
C、可逆浓度差转运
D、需要载体
E、顺浓度差转运
参考资料【 】
20、【单选题】药物主动转运的特点是
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，有竞争性抑制
参考资料【 】
21、【单选题】药物的Pka和溶液的PH对药物解离度的影响为
A、碱性药物为[HA]/[A-]=10PH-PKa
B、酸性药物为[[A-]/[HA]=10PH-PKa
C、酸性药物为[A-]/[HA]=10PKa- PH
D、碱性药物为[HA]/[A-]=10PKa-PH
E、以上都不对
参考资料【 】
22、【单选题】药物的pKa值是指其
A、90%解离时的PH值
B、99%解离时的PH值
C、50%解离时的PH值
D、不解离时的PH值
E、全部解离时的PH值
参考资料【 】
23、【单选题】阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
参考资料【 】
24、【单选题】某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收减少，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
参考资料【 】
25、【单选题】在碱性尿液中弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
参考资料【 】
26、【单选题】酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄
A、解离↑，再吸收↑，排泄↓
B、解离↓，再吸收↑，排出↓
C、解离↓，再吸收↓，排出↑
D、解离↑，再吸收↓，排出↑
E、解离↑，再吸收↓，排出↑
参考资料【 】
27、【单选题】丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上都不对
参考资料【 】
28、【单选题】下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首关消除而吸收减少
D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
参考资料【 】
29、【单选题】下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是
A、吸入
B、口服
C、肌肉注射
D、皮下注射
E、皮内注射
参考资料【 】
30、【单选题】大多药物在胃肠道的吸收属于
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
参考资料【 】
31、【单选题】PH值影响药物的转运是由于它改变了药物的
A、水溶性
B、脂溶性
C、pKa
D、解离度
E、溶解度
参考资料【 】
32、【单选题】下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中的错误的是
A、饭后口服给药
B、用药部位血流量减少
C、微循环障碍
D、口服生物利用度高的药吸收少
E、口服经首关效应（第一关卡效应）后破坏少的药物效应强
参考资料【 】
33、【单选题】与药物吸收无关的因素是
A、药物的理化性质
B、药物的剂型
C、给药途径
D、药物与血浆蛋白的结合率
E、药物的首关效应
参考资料【 】
34、【单选题】下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是
A、按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B、与生物利用度高成正比
C、首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
D、吸收速度能影响峰值浓度
E、吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大
参考资料【 】
35、【单选题】药物的生物利用度是指
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入人体循环的分量
C、药物能吸收进入人体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入人体内的相对速度
E、药物吸收进入人体循环的分量和速度
参考资料【 】
36、【单选题】药物肝肠循环影响了药物在体内的
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
参考资料【 】
37、【单选题】首过代谢（第一关卡效应）是指
A、胃酸对药物的代谢
B、胃肠道消化酶对药物的代谢
C、血浆蛋白与药物结合使其失效
D、药物进入体循环之前经受肝肠组织的代谢
E、以上都不是
参考资料【 】
38、【单选题】药物与血浆蛋白结合
A、是牢固的
B、不易被排挤
C、是一种生效形式
D、见于所有药物
E、可被他药物排挤
参考资料【 】
39、【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
参考资料【 】
40、【单选题】难以通过血脑屏障的药物是由于其
A、分子大、极性高
B、分子小、极性低
C、分子大、极性低
D、分子小、极性高
E、以上均不是
参考资料【 】
41、【单选题】巴比妥类在体内分布情况是
A、碱血症时血浆浓度高
B、酸血症时血浆浓度高
C、在生理情况下易进入细胞
D、在生理情况下细胞外液中解离型少
E、碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高
参考资料【 】
42、【单选题】药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
参考资料【 】
43、【单选题】下列关于药酶诱导剂的途径哪项是错误的？
A、使肝药酶活性改变
B、可能加速本身被肝药酶代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
参考资料【 】
44、【单选题】药物经肝代谢转化后都会
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
参考资料【 】
45、【单选题】药物的灭活和消除速度可影响
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小
参考资料【 】
46、【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
参考资料【 】
47、【单选题】肝药酶
A、专一性高，活性有限，个体差异大
B、专一性高，活性很强，个体差异大
C、专一性低，活性有限，个体差异小
D、专一性低，活性有限，个体差异大
E、专一性高，活性很高，个体差异小
参考资料【 】
48、【单选题】下列药物中能诱导肝药酶的是
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
参考资料【 】
49、【单选题】硝酸甘油口服后经门静脉进入肝，再进入人体循环的药量约10%左右，这说明该药
A、活性低
B、效能低
C、首关代谢显著
D、排泄快
E、以上均不是
参考资料【 】
50、【单选题】可具有首关效应的是
A、肌注笨巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
B、硫喷妥钠吸收后储存于脂肪组织使循环药量减少
C、硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D、口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E、以上都不是
参考资料【 】
51、【单选题】药物的首关效应可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
参考资料【 】
52、【单选题】可称为首关效应的是
A、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
B、硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少
C、硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D、口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E、以上都不是
参考资料【 】
53、【单选题】口服苯妥英钠几周后又加氯霉素，则得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为
A、氯霉素使苯妥英钠吸收↑
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加。
参考资料【 】
54、【单选题】影响药物自机体排泄的因素为
A、肾小球毛细血管通透性增大
B、极性高水溶性大的药物易从肾排出
C、弱酸性药在酸性尿液排出多
D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出
E、肝肠循环可使药物排出时间缩短
参考资料【 】
55、【单选题】药物在体内的转化和排泄统称为
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
参考资料【 】
56、【单选题】肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
参考资料【 】
57、【单选题】某药按一级动力学消除，是指
A、药物消除量恒定
B、某血浆半衰期恒定
C、机体排泄（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
参考资料【 】
58、【单选题】药物消除的零级动力学是指
A、吸收与代谢平衡
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物完全消除到零
参考资料【 】
59、【单选题】静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算表观分布容积为
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
参考资料【 】
60、【单选题】药物的血浆T1/2是
A、50%药物从体内排出所需的时间
B、50%药物生物转化所需的时间
C、药物从血浆中消除所需时间的一半
D、血药浓度下降一半所需的时间
E、药物作用减弱一半所需时间
参考资料【 】
61、【单选题】影响半衰期的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药时间
参考资料【 】
62、【单选题】与半衰期长短有关的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药的时间
参考资料【 】
63、【单选题】某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是
A、1h
B、1.5h
C、2h
D、3h
E、4h
参考资料【 】
64、【单选题】某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，假设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久？
A、3h
B、4h
C、8h
D、9h
E、10h
参考资料【 】
65、【单选题】某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为
A、10h左右
B、20h左右
C、1d左右
D、2d左右
E、5d左右
参考资料【 】
66、【单选题】1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%？
A、2—3个
B、4—5个
C、6—8个
D、9—11个
E、以上都不对
参考资料【 】
67、【单选题】药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A、药物作用最强的浓度
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
参考资料【 】
68、【单选题】下列关于恒量，定时分次注射给药时血浆药浓度变化描述不对的是
A、要5个T1/2达到Css
B、峰值（Cmax）与各值（Cmin）波动之比与间隔时间（t）有关
C、T越短波动越小
D、药量不变，t越小可达到Css时间越短
E、肌注时Css与Cmin的波动之比比静注时大
参考资料【 】
69、【单选题】恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A、IC50
B、Css
C、Cmax
D、Cmin
E、LC50
参考资料【 】
70、【单选题】属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A、2—3次
B、4—6次
C、7—9次
D、10—12次
E、13—15次
参考资料【 】
71、【单选题】静脉恒述滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物在体内分布
E、血浆蛋白结合量
参考资料【 】
72、【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
参考资料【 】
73、【单选题】需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、根据药物的半衰期确定
参考资料【 】
74、【单选题】dc/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
参考资料【 】
75、【单选题】某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
参考资料【 】
76、【单选题】决定药物每日用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
参考资料【 】
77、【多选题】药物与受体结合作用的特点是
A、高度特异性
B、受体具有饱和性
C、高度敏感性
D、放大性效应
E、可逆性
参考资料【 】
78、【多选题】药物副作用的特点包括
A、与剂量有关
B、不可预知
C、可随用药目的与治疗作用相互转化
D、可采用配伍用药拮抗
E、以上都不是
参考资料【 】
79、【多选题】属于不良反应的是
A、久服四环素引起伪膜性肠炎
B、服麻黄碱引起的中枢神经兴奋症状
C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼
D、眼科检查用阿托品后瞳孔扩大
E、以上都是
参考资料【 】
80、【多选题】下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人
参考资料【 】
81、【多选题】在多次应用了治疗量的某药后，其疗效逐渐降低，可能是患者产生了
A、成瘾性
B、耐受性
C、过敏性
D、快速耐受性
E、以上都是
参考资料【 】
82、【多选题】下列有关剂量的描述，正确的是
A、治疗量包括常用量
B、治疗量包括极量
C、ED50/LD50称为治疗指数
D、临床用药一般不超过极量
E、以上都不对
参考资料【 】
83、【多选题】剂量是
A、比治疗量大，比最小中毒量小
B、超过时将引起中毒
C、尚在药物的安全范围之内
D、临床上绝对不采用
E、不致引起过敏
参考资料【 】
84、【多选题】受体
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B、在体内有特定的分布点
C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢
参考资料【 】
85、【多选题】受体阻断剂是
A、有亲和力，无内在活性
B、无激动受体的作用
C、对效应器官必定呈现抑制效应
D、能拮抗激动剂过量的毒性反应
E、可与受体结合，而阻断激动剂与受体结合
参考资料【 】
86、【多选题】非竞争性拮抗药
A、与激动药不争夺同一受体
B、可使激动药量效曲线右移
C、不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D、与受体结合后能改变效应器的反应性
E、能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
参考资料【 】
87、【多选题】药物的被动转运
A、是药物从浓度高侧向低侧扩散
B、不消耗能量而需载体
C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D、受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
参考资料【 】
88、【多选题】药物主动转运
A、要消耗能量
B、可受其它化学品的干扰
C、有化学结构特异性
D、比被动转运较快达到平衡
E、转运速度有饱和限制
参考资料【 】
89、【多选题】pH与pKa和药物解离的关系为
A、pH=pka时，[HA]=[A-]
B、pKa既是弱酸或弱减性药液50%解离时的PH值，每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大
D、pKa大于7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道上基本都是解离型的
参考资料【 】
90、【多选题】生物利用度
A、是口服吸收的量与服药量之比
B、与药物作用强度无关
C、与药物作用速度有关
D、受首关消除过程影响
E、与曲线下面积成正比
参考资料【 】
91、【多选题】影响药物分布的因素是
A、药物理化性质
B、组织器官血流量
C、血浆蛋白结合率
D、组织亲和力
E、药物剂型
参考资料【 】
92、【多选题】影响药物体内分布的因素有
A、药物的脂溶性和组织亲和力
B、局部器官血流量
C、给药途径
D、血脑屏障作用
E、胎盘屏障作用
参考资料【 】
93、【多选题】下列关于药物体内生物转化的叙述正确的是
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化
B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶可抑制肝药酶活性
D、有些药可抑制肝药酶活性
E、巴比妥类能诱导肝药酶活性
参考资料【 】
94、【多选题】下列关于药物代谢动力学的描述正确的是
A、同种药物的不同剂型的生物利用度可不同
B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C、舌下给药不致首过消除
D、药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多
E、药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
参考资料【 】
95、【多选题】影响药物在血浆蛋白中的浓度的因素有
A、剂量
B、体内分布
C、与血浆和组织蛋白结合率
D、清除率
E、剂型因素
参考资料【 】
96、【多选题】药物排泄过程
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药物在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
参考资料【 】
97、【多选题】药物清除率
A、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
B、其值与血药浓度有关
C、其值与消除速率有关
D、其值与药物剂量大小无关
E、是单位时间内药物被消除的百分率
参考资料【 】
98、【多选题】一级药动学的药物，其
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B、机体内药物按恒比消除
C、时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-K
D、T1/2恒定
E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变
参考资料【 】
99、【多选题】下列关于房室概念的描述中对的是
A、它反映药物在体内转运及转化速率
B、在体内均匀分布称—房室模型
C、中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官
D、血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室
E、分布平衡，消除恒定时两室可视为一室
参考资料【 】
100、【多选题】下列关于表观分布容积的描述中对的是
A、可与Css推算药物的T1/2
B、血浆蛋白结合率高的药物Vd越大
C、Vd小的药，其血药浓度高
D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E、也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
参考资料【 】
101、【多选题】药物血浆半衰期
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短与原血浆药物浓度有关
E、与K值无关
参考资料【 】
102、【多选题】T1/2
A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C、按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的
D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢
E、T1/2可作为制定给药方案的依据
参考资料【 】
103、【判断题】过敏反应的发生及严重程度与用药剂量高度相关。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
104、【判断题】阿托品溶液点眼时的散瞳作用为局部作用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
105、【判断题】药物对酶的抑制作用必将产生抑制性效应。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
106、【判断题】变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
107、【判断题】在肝药酶诱导剂存在的情况下，同时使用的经肝药酶的药物应减少剂量。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
108、【判断题】稳态血药浓度是药物的吸收与消除速度达到平衡时的血药浓度。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
109、【判断题】任何药物的t1/2均是固定不变的。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
110、【判断题】药物作用无昼夜节律性变化，故无需注意用药时间。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
111、【判断题】凡药物的化学结构相似，其药理作用必相似。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
112、【判断题】任何一种药品，只要含量相同，剂型相同，即使是不同厂家生产的，它的治疗效果也一定相同。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
传出神经系统单元测试
1、【单选题】以下哪一项不是毛果芸香碱的作用：
A、松弛骨骼肌
B、降低眼压
C、缩瞳
D、调节痉挛
E、增加腺体分泌
参考资料【 】
2、【单选题】肾上腺素作用的翻转是指
A、 眼压由升压变为降压
B、眼压由降压变为升压
C、血压由升压变为降压
D、血压由降压变为升压
E、眼压上升、血压下降
参考资料【 】
3、【单选题】治疗重症肌无力，可以选用下列哪种药物：
A、普鲁卡因
B、肾上腺素
C、阿托品
D、新斯的明
E、去甲肾上腺素
参考资料【 】
4、【单选题】 有机磷中毒的原理
A、乙酰胆碱脂酶失活
B、磷酰化胆碱酯酶减少
C、胆碱酯酶活性增强
D、交感神经兴奋
E、肝功能受损
参考资料【 】
5、【单选题】阿托品抗休克的机理是
A、兴奋中枢神经
B、解除迷走神经对心脏的抑制
C、解除胃肠绞痛
D、扩张小血管、改善微循环
E、升高血压
参考资料【 】
6、【单选题】β受体阻断药的禁忌证不包括
A、严重心功能不全
B、严重低血压
C、窦性心动过缓
D、重度房室传导阻滞
E、心绞痛
参考资料【 】
7、【单选题】下列药物中，能够舒张血管，增加肾血流量，治疗急性肾功能衰竭的是
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
参考资料【 】
8、【单选题】对抗酚妥拉明中毒导致的低血压，应选择
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
E、地高辛
参考资料【 】
9、【单选题】下列药物中，可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
A、拉贝洛尔
B、酚苄明
C、普萘洛尔
D、美托洛尔
E、噻吗洛尔
参考资料【 】
10、【单选题】下列药物中，可诱发或加重支气管哮喘的药物是A．酚妥拉明 B．妥拉苏林C．酚苄明 D．普萘洛尔E．哌唑嗪
A、酚妥拉明
B、妥拉苏林
C、酚苄明
D、普萘洛尔
E、哌唑嗪
参考资料【 】
11、【单选题】毛果芸香碱不具有的作用是
A、胃肠平滑肌收缩
B、骨骼肌收缩
C、眼内压下降
D、心率减慢
E、腺体分泌增加
参考资料【 】
12、【单选题】新斯的明最强大的作用是
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺体分泌增加
D、骨骼肌兴奋
E、胃肠平滑肌兴奋
参考资料【 】
13、【单选题】有机磷酸酯类中毒机制是
A、直接激动M受体
B、直接激动N受体
C、持久抑制单胺氧化酶
D、持久抑制磷酸二酯酶
E、持久抑制胆碱酯酶
参考资料【 】
14、【多选题】去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）
A、心收缩力增强
B、支气管舒张
C、皮肤粘膜血管收缩
D、脂肪、糖原分解
E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）
参考资料【 】
15、【多选题】下列药物中，可用于解救有机磷酯类中毒的药物是（ ）（）
A、阿托品
B、毛果芸香碱
C、碘解磷定
D、解磷定
E、新斯的明
参考资料【 】
16、【多选题】毛果芸香碱可用于治疗（）
A、尿潴留
B、青光眼
C、虹膜睫状体炎
D、阿托品中毒
E、重症肌无力
参考资料【 】
17、【判断题】普萘洛尔对轻度的心功能不全和支气管哮喘患者禁用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
18、【判断题】毛果芸香碱治疗青光眼，可致视远物困难．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
19、【判断题】有机磷农药急性中毒患者可出现瞳孔缩小，骨骼肌震颤症状。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
20、【判断题】山茛菪碱不易透过血脑屏障，故中枢作用弱．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
21、【判断题】酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
22、【判断题】长期应用普萘洛尔应逐渐减量停药，否则将发生反跳现象。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
23、【判断题】阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
24、【填空题】新斯的明抑制__ 水解乙酰胆碱，出现M样作用和__ 样作用，对 作用最强。
A、
参考资料【 】
25、【填空题】肾上腺素的临床应用有（）、（）、（）等。
A、
参考资料【 】
26、【填空题】新斯的明的临床应用有 、 、 和肌松药过量中毒的解救。
A、
参考资料【 】
中枢神经系统药理单元测试
1、【单选题】下列哪一种属于抑制性神经递质
A、乙酰胆碱
B、GABA
C、谷氨酸
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
参考资料【 】
2、【单选题】治疗癫痫持续状态首选药物是
A、静注苯巴比妥钠
B、静注苯巴比妥钠
C、静注地西泮
D、静注硫喷妥钠
E、 静注苯妥英钠
参考资料【 】
3、【单选题】用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是
A、新斯的明
B、毛果芸香碱
C、毒扁豆碱
D、多奈哌齐
E、占诺美林
参考资料【 】
4、【单选题】抗抑郁药氟西汀属于
A、选择性5-HT再摄取抑制剂
B、NE和5-HT再摄取抑制剂
C、选择性NE再摄取抑制剂
D、三环类
E、选择性DA再摄取抑制剂
参考资料【 】
5、【单选题】心源性哮喘可选用
A、肾上腺素
B、 沙丁胺醇
C、 吗啡
D、 地塞米松
E、孟鲁斯特
参考资料【 】
6、【单选题】阿司匹林预防血栓形成的机制是
A、抑制TXA2合成
B、抑制凝血酶原
C、促进TXA2合成
D、抑制PGI2合成
E、以上都不是
参考资料【 】
7、【单选题】氯丙嗪抗精神失常的作用机制是
A、阻断中脑-边缘，中脑-皮质多巴胺受体
B、阻断黑质-纹状体多巴胺受体
C、阻断结节-漏斗多巴胺受体
D、阻断延髓催吐化学感受器多巴胺受体
E、阻断中枢M胆碱受体
参考资料【 】
8、【单选题】苯二氮卓类药物的作用机制是
A、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白
B、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
C、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
E、以上都不是
参考资料【 】
9、【单选题】氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
参考资料【 】
10、【单选题】抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是（ ）
A、抗癫痫药的作用机制
B、抗抑郁药的作用机制
C、抗精神病药的作用机制
D、抗焦虑药的作用机制
E、抗惊厥药的作用机制
参考资料【 】
11、【单选题】谷氨酸是中枢重要的（ ）
A、兴奋性神经递质
B、神经激素
C、神经调质
D、神经肽类
E、以上都不是
参考资料【 】
12、【单选题】5-HT转运体是（ ）
A、抗精神病药物作用的靶标
B、抗躁狂药物作用的靶标
C、抗焦虑药物作用的靶标
D、抗抑郁药物作用的靶标
E、以上都不是
参考资料【 】
13、【单选题】过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（ ）
A、水合氯醛
B、硫喷妥钠
C、地西泮
D、苯巴比妥
E、普鲁卡因
参考资料【 】
14、【单选题】麻醉前给药可使患者产生暂时性记忆缺失的药物是（ ）
A、水合氯醛
B、硫喷妥钠
C、地西泮
D、苯巴比妥
E、普鲁卡因
参考资料【 】
15、【单选题】小手术或内窥镜检查时作静脉麻醉的药物是（ ）
A、水合氯醛
B、硫喷妥钠
C、地西泮
D、苯巴比妥
E、普鲁卡因
参考资料【 】
16、【单选题】又名安定的药物是（ ）
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、甲丙氨酯
D、异戊巴比妥
E、艾司唑仑
参考资料【 】
17、【单选题】GABAA受体是（ ）
A、镇静催眠药物作用的靶点
B、镇痛药物作用的靶点
C、解热镇痛药物作用的靶点
D、中枢兴奋药物作用的靶点
E、抗癫痫药物作用的靶点
参考资料【 】
18、【单选题】不属于苯二氮䓬类的药物是（ ）
A、氯氮䓬
B、氟西泮
C、三唑仑
D、奥沙西泮
E、甲丙氨酯
参考资料【 】
19、【单选题】地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ ）
A、中脑网状结构
B、下丘脑
C、边缘系统
D、大脑皮层
E、 纹状体
参考资料【 】
20、【单选题】关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（ ）
A、治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B、治疗量口服可产生心血管抑制
C、大剂量引起共济失调等现象
D、长期服用可产生依赖性和成瘾
E、久用突然停药可产生戒断症状如失眠
参考资料【 】
21、【单选题】地西泮不用于（ ）
A、焦虑症或焦虑性失眠
B、麻醉前给药
C、高热惊厥
D、癫痫持续状态
E、诱导麻醉
参考资料【 】
22、【单选题】苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ）
A、再分布于脂肪组织
B、排泄加快
C、被假性胆碱酯酶破坏
D、被单胺氧化酶破坏
E、诱导肝药酶使自身代谢加快
参考资料【 】
23、【单选题】巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（ ）
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、异戊巴比妥
E、硫喷妥钠
参考资料【 】
24、【单选题】苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（ ）
A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B、 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
参考资料【 】
25、【单选题】苯二氮䓬类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?（ ）
A、镇静、催眠
B、抗焦虑
C、麻醉作用
D、抗惊厥
E、抗癫痫作用
参考资料【 】
26、【单选题】代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（ ）
A、苯巴比妥
B、水合氯醛
C、三唑仑
D、地西泮
E、甲丙氨酯
参考资料【 】
27、【单选题】可产生肝药酶诱导作用的药物是（ ）
A、地西泮
B、三唑仑
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氯氮䓬
参考资料【 】
28、【单选题】苯二氮䓬类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（ ）
A、氟马西尼
B、尼可刹米
C、山梗菜碱
D、卡马西平
E、甲丙氨酯
参考资料【 】
29、【单选题】安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是（ ）
A、硫喷妥钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氟马西尼
参考资料【 】
30、【单选题】可以引起肝药酶诱导作用的药物是（ ）
A、硫喷妥钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氟马西尼
参考资料【 】
31、【单选题】静脉麻醉选用的药物是（ ）
A、硫喷妥钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、 苯巴比妥
E、氟马西尼
参考资料【 】
32、【单选题】因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是（ ）
A、硫喷妥钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氟马西尼
参考资料【 】
33、【单选题】选择性的中枢性苯二氮䓬受体拮抗药是（ ）
A、硫喷妥钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、氟马西尼
参考资料【 】
34、【单选题】起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是（ ）
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、司可巴比妥
D、硫喷妥钠
E、巴比妥
参考资料【 】
35、【单选题】体内代谢产物多数具有与母体药物相似活性的药物是（ ）
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、司可巴比妥
D、硫喷妥钠
E、巴比妥
参考资料【 】
36、【单选题】苯妥英钠的不良反应不包括（ ）
A、胃肠反应
B、齿龈增生
C、过敏反应
D、外周神经炎
E、肾脏严重损害
参考资料【 】
37、【单选题】癫痫大发作合并小发作的首选药物是（ ）
A、乙琥胺
B、酰胺咪嗪
C、丙戊酸钠
D、苯妥英钠
E、扑米酮
参考资料【 】
38、【单选题】治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是（ ）
A、地西泮
B、苯巴比妥
C、苯妥英钠
D、乙琥胺
E、乙酰唑胺
参考资料【 】
39、【单选题】癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是（ ）
A、乙琥胺
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、硝西泮
E、戊巴比妥
参考资料【 】
40、【单选题】下列叙述错误的是（ ）
A、苯妥英钠能诱导本身的代谢
B、扑米酮可代谢为苯巴比妥
C、丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效
D、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
E、硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
参考资料【 】
41、【单选题】对惊厥治疗无效的药物是（ ）
A、口服硫酸镁
B、注射硫酸镁
C、苯巴比妥肌注
D、地西泮静脉注射
E、水合氯醛灌肠
参考资料【 】
42、【单选题】硫酸镁的肌松作用是因为（ ）
A、抑制脊髓
B、抑制网状结构
C、抑制大脑运动区
D、竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
E、以上都不是
参考资料【 】
43、【单选题】对治疗各类癫痫均有效的药物是（ ）
A、乙琥胺
B、酰胺咪嗪
C、扑米酮
D、丙戊酸钠
E、苯妥英钠
参考资料【 】
44、【单选题】丙戊酸钠用于（ ）
A、小儿感染所致呼吸衰竭
B、小儿高热所致惊厥
C、对其他药物未能控制的顽固性癫痫
D、复合性局限性发作
E、子痫发作
参考资料【 】
45、【单选题】苯巴比妥钠用于（ ）
A、小儿感染所致呼吸衰竭
B、小儿高热所致惊厥
C、对其他药物未能控制的顽固性癫痫
D、 复合性局限性发作
E、子痫发作
参考资料【 】
46、【单选题】卡马西平用于（ ）
A、小儿感染所致呼吸衰竭
B、小儿高热所致惊厥
C、对其他药物未能控制的顽固性癫痫
D、复合性局限性发作
E、子痫发作
参考资料【 】
47、【单选题】既可治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是（ ）
A、乙琥胺
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、托吡酯
E、苯妥英钠
参考资料【 】
48、【单选题】治疗中枢疼痛综合征的首选药是（ ）
A、乙琥胺
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、托吡酯
E、苯妥英钠
参考资料【 】
49、【单选题】又名大仑丁的药物是（ ）
A、苯巴比妥
B、卡马西平
C、扑米酮
D、丙戊酸钠
E、苯妥英钠
参考资料【 】
50、【单选题】吗啡不会产生下列哪一作用?（ ）
A、呼吸抑制
B、止咳作用
C、体位性低血压
D、肠道蠕动增加
E、 支气管收缩
参考资料【 】
51、【单选题】吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）
A、脑室及导水管周围灰质
B、脑干网状结构
C、边缘系统与蓝斑核
D、中脑盖前核
E、大脑皮层
参考资料【 】
52、【单选题】关于吗啡的作用下列叙述正确的是（ ）
A、镇痛、镇静、镇咳
B、镇痛、呼吸兴奋
C、 镇痛、欣快、止泻
D、镇痛、安定、散瞳
E、镇痛、镇静、抗震颤麻痹
参考资料【 】
53、【单选题】与吗啡的镇痛机制有关的是（ ）
A、阻断阿片受体
B、激动中枢阿片受体
C、抑制中枢PG合成
D、抑制外周PG合成
E、激动中枢M受体
参考资料【 】
54、【单选题】慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（ ）
A、 对钝痛效果差
B、易成瘾
C、可导致便秘
D、治疗量即能抑制呼吸
E、易引起体位性低血压
参考资料【 】
55、【单选题】阿片受体拮抗药为（ ）
A、二氢埃托啡
B、哌替啶
C、吗啡
D、纳洛酮
E、 曲马朵
参考资料【 】
56、【单选题】关于二氢埃托啡，下列叙述错误的是（ ）
A、是强效镇痛药
B、激动阿片受体
C、镇痛作用短暂
D、长期应用不易成瘾
E、常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒
参考资料【 】
57、【单选题】根据效价，镇痛作用最强的药物是（ ）
A、吗啡
B、二氢埃托啡
C、 芬太尼
D、喷他佐辛
E、安那度
参考资料【 】
58、【单选题】吗啡的镇痛作用主要用于（ ）
A、分娩阵痛
B、慢性钝痛
C、胃肠痉挛
D、肾绞痛
E、急性锐痛
参考资料【 】
59、【单选题】关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是（ ）
A、成瘾性比吗啡小
B、镇痛作用强
C、作用持续时间较吗啡长
D、等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱
E、大量使用也不引起支气管平滑肌收缩
参考资料【 】
60、【单选题】吗啡的适应证是（ ）
A、分娩止痛
B、支气管哮喘
C、诊断未明的急腹症
D、 颅内压增高
E、心源性哮喘
参考资料【 】
61、【单选题】吗啡与哌替啶比较，下列叙述错误的是（ ）
A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强
B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似
C、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似
D、分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡
E、哌替啶的成瘾性较吗啡小
参考资料【 】
62、【单选题】喷他佐辛的特点是（ ）
A、无呼吸抑制作用
B、镇痛作用比吗啡强
C、不引起体位性低血压
D、瘾性很小，已列为非麻醉品
E、不引起便秘
参考资料【 】
63、【单选题】骨折剧痛时应选用（ ）
A、地西泮
B、消炎痛
C、颅通定
D、哌替啶
E、可待因
参考资料【 】
64、【单选题】对受体有拮抗作用的是（ ）
A、喷他佐辛
B、二氢埃托啡
C、哌替啶
D、美沙酮
E、纳洛酮
参考资料【 】
65、【单选题】心源性哮喘可选用（ ）
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、吗啡
D、异丙肾上腺素
E、多巴胺
参考资料【 】
66、【单选题】吗啡禁用于分娩止痛是由于（ ）
A、易产生成瘾性
B、 镇痛效果差
C、可致新生儿便秘
D、可抑制新生儿呼吸
E、易在新生儿体内蓄积
参考资料【 】
67、【单选题】不属于哌替啶适应证的是（ ）
A、术后镇痛
B、人工冬眠
C、心源性哮喘
D、麻醉前给药
E、支气管哮喘
参考资料【 】
68、【单选题】胆绞痛止痛应选用（ ）
A、单用哌替啶
B、单用吗啡
C、可待因
D、哌替啶+阿托品
E、烯丙吗啡+阿托品
参考资料【 】
69、【单选题】呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（ ）
A、吗啡
B、哌替啶
C、芬太尼
D、喷他佐辛
E、美沙酮
参考资料【 】
70、【单选题】对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是（ ）
A、纳洛酮
B、哌替啶
C、芬太尼
D、喷他佐辛
E、美沙酮
参考资料【 】
71、【单选题】吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起（ ）
A、欣快作用
B、缩瞳作用
C、镇痛作用
D、镇咳作用
E、胃肠活动改变
参考资料【 】
72、【单选题】吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起（ ）
A、欣快作用
B、缩瞳作用
C、镇痛作用
D、镇咳作用
E、胃肠活动改变
参考资料【 】
73、【单选题】吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（ ）
A、欣快作用
B、缩瞳作用
C、镇痛作用
D、镇咳作用
E、胃肠活动改变
参考资料【 】
74、【单选题】吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起（ ）
A、欣快作用
B、缩瞳作用
C、镇痛作用
D、镇咳作用
E、胃肠活动改变
参考资料【 】
75、【单选题】吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起（ ）
A、欣快作用
B、缩瞳作用
C、镇痛作用
D、镇咳作用
E、胃肠活动改变
参考资料【 】
76、【单选题】镇痛作用为吗啡的1／10，但取代其用于各种疼痛的药物是（ ）
A、二氢埃托啡
B、哌替啶
C、可待因
D、喷他佐辛
E、安那度
参考资料【 】
77、【单选题】由我国生产的强镇痛药是（ ）
A、二氢埃托啡
B、哌替啶
C、可待因
D、喷他佐辛
E、安那度
参考资料【 】
78、【单选题】主要用于镇咳的是（ ）
A、二氢埃托啡
B、哌替啶
C、可待因
D、喷他佐辛
E、安那度
参考资料【 】
79、【单选题】成瘾性极小的镇痛药是（ ）
A、纳洛酮
B、哌替啶
C、可待因
D、喷他佐辛
E、芬太尼
参考资料【 】
80、【单选题】可解救阿片类药物急性中毒的药物是（ ）
A、纳洛酮
B、哌替啶
C、可待因
D、喷他佐辛
E、芬太尼
参考资料【 】
81、【单选题】小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为（ ）
A、直接抑制延脑呕吐中枢
B、抑制大脑皮层
C、阻断胃黏膜感受器的冲动传递
D、阻断延脑催吐化学感受区的D2受体
E、抑制中枢胆碱能神经
参考资料【 】
82、【单选题】氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于（ ）
A、阻断结节-漏斗DA通路的D2受体
B、激活中枢β2受体
C、激活中枢M胆碱受体
D、阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体
E、阻断黑质-纹状体通路之D2受体
参考资料【 】
83、【单选题】氯丙嗪不宜用于（ ）
A、精神分裂症
B、人工冬眠疗法
C、晕动病所致的呕吐
D、顽固性呃逆
E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症
参考资料【 】
84、【单选题】氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ ）
A、多巴胺
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、麻黄碱
参考资料【 】
85、【单选题】其他药治疗无效的精神病病例可选用（ ）
A、氯丙嗪
B、氟奋乃静
C、三氟拉嗪
D、氯氮平
E、硫利达嗪
参考资料【 】
86、【单选题】治疗精神分裂症的首选药物是（ ）
A、氯氮平
B、氯普噻吨
C、地西泮
D、氟哌啶醇
E、三氟拉嗪
参考资料【 】
87、【单选题】下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?（ ）
A、抗精神病作用
B、使体温调节失灵
C、镇吐作用
D、激动多巴胺受体
E、阻断α受体
参考资料【 】
88、【单选题】长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（ ）
A、体位性低血压
B、过敏反应
C、锥体外系反应
D、内分泌失调
E、消化道症状
参考资料【 】
89、【单选题】碳酸锂主要用于治疗（ ）
A、焦虑症
B、精神分裂症
C、抑郁症
D、躁狂症
E、帕金森综合征
参考资料【 】
90、【单选题】阿米替林的主要适应证为（ ）
A、精神分裂症
B、抑郁症
C、神经官能症
D、焦虑症
E、躁狂症
参考资料【 】
91、【单选题】氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用（ ）
A、多巴胺
B、左旋多巴
C、阿托品
D、苯海索
E、毒扁豆碱
参考资料【 】
92、【单选题】氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（ ）
A、迟发性运动障碍
B、肌张力降低
C、静坐不能
D、急性肌张力障碍
E、帕金森综合征
参考资料【 】
93、【单选题】氯丙嗪的不良反应不包括（ ）
A、体位性低血压
B、肌肉震颤
C、粒细胞减少
D、成瘾性及戒断症状
E、口干及视力模糊
参考资料【 】
94、【单选题】氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（ ）
A、阻断M胆碱受体
B、阻断α-肾上腺素受体
C、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体
D、阻断黑质-纹状体通路的D2受体
E、激动苯二氮革受体
参考资料【 】
95、【单选题】氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（ ）
A、阻断M胆碱受体
B、阻断α-肾上腺素受体
C、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D3受体
D、阻断黑质-纹状体通路的D3受体
E、激动苯二氮革受体
参考资料【 】
96、【单选题】氯丙嗪引起体位性低血压是由于（ ）
A、阻断M胆碱受体
B、阻断α-肾上腺素受体
C、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D4受体
D、阻断黑质-纹状体通路的D4受体
E、激动苯二氮革受体
参考资料【 】
97、【单选题】氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（ ）
A、阻断M胆碱受体
B、阻断α-肾上腺素受体
C、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体
D、阻断黑质-纹状体通路的D2受体
E、激动苯二氮革受体
参考资料【 】
98、【单选题】地西泮（ ）
A、是吩噻嗪类抗精神病药
B、是三环类抗抑郁症药
C、是苯二氮卓类抗焦虑症药
D、是抗躁狂症药
E、是丁酰苯类抗精神病药
参考资料【 】
99、【单选题】碳酸锂（ ）
A、是吩噻嗪类抗精神病药
B、是三环类抗抑郁症药
C、是苯二氮卓类抗焦虑症药
D、是抗躁狂症药
E、是丁酰苯类抗精神病药
参考资料【 】
100、【单选题】米帕明（ ）
A、是吩噻嗪类抗精神病药
B、是三环类抗抑郁症药
C、是苯二氮卓类抗焦虑症药
D、是抗躁狂症药
E、是丁酰苯类抗精神病药
参考资料【 】
101、【单选题】氯丙嗪（ ）
A、是吩噻嗪类抗精神病药
B、是三环类抗抑郁症药
C、是苯二氮卓类抗焦虑症药
D、是抗躁狂症药
E、是丁酰苯类抗精神病药
参考资料【 】
102、【单选题】米帕明（ ）
A、抗精神病作用弱，锥体外系反应少
B、抗精神病作用强，锥体外系反应明显
C、对精神分裂症的阳性症状有效
D、可治疗锂盐无效的躁狂症
E、主要有抗抑郁作用，用于抑郁症
参考资料【 】
103、【单选题】利培酮（ ）
A、抗精神病作用弱，锥体外系反应少
B、抗精神病作用强，锥体外系反应明显
C、对精神分裂症的阳性症状有效
D、可治疗锂盐无效的躁狂症
E、主要有抗抑郁作用，用于抑郁症
参考资料【 】
104、【单选题】解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（ ）
A、脊髓胶质层
B、丘脑内侧
C、脑干
D、外周
E、脑室与导水管周围灰质部
参考资料【 】
105、【单选题】解热镇痛药的镇痛机制是（ ）
A、激动中枢阿片受体
B、抑制末梢痛觉感受器
C、抑制PG合成
D、抑制传入神经的冲动传导
E、主要抑制CNS
参考资料【 】
106、【单选题】解热镇痛消炎药解热的机制是（ ）
A、抑制缓激肽的生成
B、抑制内热源的释放
C、作用于中枢，使PG合成减少
D、作用于外周，使PG合成减少
E、作用于外周，使PG合成增加
参考资料【 】
107、【单选题】下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（ ）
A、只降低过高体温，不影响正常体温
B、采用大剂量可预防血栓形成
C、抗炎作用弱
D、几乎无抗炎作用
E、作用于外周，使PG合成增加
参考资料【 】
108、【单选题】胃溃疡病人患有风湿性关节炎时，可选用（ ）
A、双氯芬酸
B、吲哚美辛
C、保泰松
D、美洛昔康
E、布洛芬
参考资料【 】
109、【单选题】阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）
A、使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成
B、降凝血酶活性
C、激活抗凝血酶
D、直接对抗血小板聚集
E、加强维生素K的作用
参考资料【 】
110、【单选题】较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?（ ）
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、诱发哮喘
D、水杨酸反应
E、以上都不是
参考资料【 】
111、【单选题】阿司匹林的抗炎作用是由于（ ）
A、抗病原菌作用
B、 减少白介素合成
C、降低毛细血管的通透性
D、抑制COX，减少PG合成
E、减少花生四烯酸的合成
参考资料【 】
112、【单选题】治疗急性痛风较好的药物是（ ）
A、 阿司匹林
B、甲芬那酸
C、秋水仙碱
D、 吲哚美辛
E、舒林酸
参考资料【 】
113、【单选题】阿司匹林适用于（ ）
A、癌症疼痛
B、胆绞痛
C、术后剧痛
D、风湿性关节炎疼痛
E、胃肠痉挛性痛
参考资料【 】
114、【单选题】对乙酰氨基酚引起的不良反应是（ ）
A、水钠潴留，可致水肿
B、凝血障碍
C、急性胰腺炎
D、中毒性弱视
E、急性中毒致肝坏死
参考资料【 】
115、【单选题】阿司匹林引起的不良反应是（ ）
A、水钠潴留，可致水肿
B、凝血障碍
C、急性胰腺炎
D、中毒性弱视
E、急性中毒致肝坏死
参考资料【 】
116、【单选题】可治疗缺血性心脏病的药物是（ ）
A、 阿司匹林
B、甲芬那酸
C、布洛芬
D、吲哚美辛
E、可待因
参考资料【 】
117、【单选题】胃肠道反应较轻的解热镇痛药是（ ）
A、阿司匹林
B、甲芬那酸
C、布洛芬
D、吲哚美辛
E、可待因
参考资料【 】
118、【判断题】氯丙嗪治疗精神分裂症阴性症状较好
A、正确
B、错误
参考资料【 】
119、【判断题】解热镇痛抗炎药治疗感冒发烧是对因治疗
A、正确
B、错误
参考资料【 】
120、【判断题】长期使用氯丙嗪引起的迟发性运动障碍用抗胆碱药苯海索治疗
A、正确
B、错误
参考资料【 】
121、【判断题】吗啡镇痛的机制是激动了阿片类受体
A、正确
B、错误
参考资料【 】
122、【判断题】阿司匹林激动环氧化酶COX，引起PG合成减少，从而发挥解热镇痛抗炎的作用
A、正确
B、错误
参考资料【 】
123、【判断题】氯丙嗪对晕动症无效
A、正确
B、错误
参考资料【 】
124、【判断题】对乙酰氨基酚的解热镇痛作用强，抗炎作用很弱
A、正确
B、错误
参考资料【 】
125、【判断题】巴比妥类是最常用的镇静催眠药
A、正确
B、错误
参考资料【 】
测验
1、【多选题】抗心律失常药物的基本作用机制有哪些？
A、A:降低自律性
B、 B：减少后除极
C、C:延长有效不应期
D、 D：提高自律性
参考资料【 】
心血管系统药理单元测试
1、【单选题】ACEI逆转重构肥厚的机制是
A、阻断β受体
B、减少血管紧张素Ⅱ
C、激活腺苷酸环化酶
D、抑制Na+, K±ATP酶的活性
E、抑制磷酸二酯酶
参考资料【 】
2、【单选题】硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的机制不包括
A、可协同降低心内外膜血流比例
B、能消除普萘洛尔引起的心室容量增加
C、能消除硝酸甘油引起的心率加快
D、可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加
E、能消除普萘洛尔引起的射血时间延长
参考资料【 】
3、【单选题】地高辛加强心肌收缩力的主要机制是
A、抑制血管紧张素转化酶
B、上调β受体
C、排Na+利尿，减少血容量
D、抑制Na+，K±ATP酶
E、抑制磷酸二酯酶Ⅲ
参考资料【 】
4、【单选题】治疗地高辛中毒引起的快速性心律失常的最合适的药物是
A、异丙肾上腺素
B、考来烯胺
C、氢氯噻嗪
D、阿托品
E、苯妥英钠
参考资料【 】
5、【单选题】硝酸甘油治疗心绞痛的作用不包括
A、扩张小动脉，降低心脏后负荷
B、扩张小静脉，降低心脏前负荷
C、扩张较大的冠状动脉
D、扩张小的阻力冠状动脉
E、扩张心外膜冠状动脉
参考资料【 】
6、【单选题】卡托普利引起干咳不良反应的原因是：
A、缓激肽刺激
B、体位性低血压导致
C、前列腺素刺激
D、血管紧张II刺激
参考资料【 】
7、【单选题】下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症？
A、严重心衰
B、病窦综合症
C、Ⅲ度房室传导阻滞
D、室上性心动过速
参考资料【 】
8、【单选题】半衰期最长的二氢吡啶类药物是：
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、氨氯地平
D、尼群地平
参考资料【 】
9、【单选题】可引起金鸡钠反应的药物是：
A、奎尼丁
B、普鲁卡因胺
C、胺碘酮
D、普萘洛尔
参考资料【 】
10、【单选题】胺碘酮的不良反应不包括：
A、甲状腺功能异常
B、角膜褐色微粒沉着
C、间质性肺炎
D、狼苍样综合症
参考资料【 】
11、【单选题】 何药不宜用于伴有痛风的高血压患者：
A、 维拉帕米
B、米诺地尔
C、 氢氯噻嗪
D、 哌唑嗪
参考资料【 】
12、【单选题】哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因：
A、阻断α 1受体而不阻断α 2受体
B、阻断α 1受体与α 2受体
C、阻断α 1受体与β受体
D、阻断α 2受体
参考资料【 】
13、【单选题】肝性水肿病人消除水肿应选用：
A、乙酰唑胺
B、螺内酯
C、呋塞米
D、氢氯噻嗪
参考资料【 】
14、【单选题】呋塞米的不良反应不包括：
A、高血钾
B、耳毒性
C、高尿酸血症
D、低氯碱血症
参考资料【 】
15、【单选题】ACE抑制药的临床用途无下列哪一项？
A、高血压
B、充血性心力衰竭
C、心律失常
D、糖尿病性肾病
参考资料【 】
16、【多选题】 卡托普利的不良反应有
A、 皮疹
B、 嗜酸性粒细胞增多
C、 味觉障碍
D、 刺激性干咳
参考资料【 】
17、【多选题】有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（ ）
A、肾素是一种蛋白水解酶
B、血管紧张素Ⅰ是一种十肽
C、血管紧张素Ⅰ能促进钠潴留
D、血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留
参考资料【 】
18、【多选题】有选择性扩张脑血管作用的药物是
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、.维拉帕米
D、.氟桂利嗪
参考资料【 】
19、【多选题】 普萘洛尔降压的可能机制是
A、使心收缩力减弱，心输出量减少
B、 抑制肾素分泌，使血管阻力下降
C、 具有中枢降压作用
D、 突触前膜β1受体，使NA释放减少
参考资料【 】
20、【多选题】某高血压病人出现心律失常（快速型）伴心绞痛时，宜选择哪些药物
A、利多卡因
B、维拉帕米
C、硝酸甘油
D、 普萘洛尔
参考资料【 】
21、【多选题】. 抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是
A、.增强膜反应性
B、减弱膜反应性
C、. 延长APD、ERP
D、.使邻近细胞ERP的不均一趋向均一
参考资料【 】
22、【多选题】 胺碘酮的不良反应是
A、 引起甲状腺的功能亢进或低下
B、 在角膜发生微粒沉着
C、 肺纤维化
D、 红斑性狼疮样综合征
参考资料【 】
23、【多选题】下列有关硝酸甘油的叙述，正确的是
A、 舌下含服可避免首关消除
B、通过释NO发挥抗心绞痛作用
C、 扩张动静脉血管，降低心脏前后负荷
D、侧枝循环血流增加
参考资料【 】
24、【多选题】强心苷的临床应用有
A、心力衰竭
B、心房颤动和心房扑动
C、室性心动过速
D、阵发性室上性心动过速
参考资料【 】
25、【多选题】β受体阻断剂治疗心力衰竭的作用机制（ ）
A、下调心脏β1受体数目，改善β受体对儿茶酚胺的敏感性
B、阻抑和逆转心血管肥厚与重构
C、抗心律失常和抗心肌缺血作用
D、阻断肾脏β1受体，减少肾素释放，降低RAAS活性
参考资料【 】
26、【判断题】1．临床试验结果表明，短效类钙通道阻滞药如硝苯地平治疗慢性心动功能不全时不仅无改善作用，反而有害。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
27、【判断题】赖诺普利口服因受食物的影响，故宜在进餐前1小时服用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
28、【判断题】干咳是肾素血管紧张素抑制药常见的不良反应。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
29、【判断题】美西律可口服，故常用于维持利多卡因的疗效。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
30、【判断题】胺碘酮的不良反应与剂量大小及用药时间长短无关。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
31、【判断题】抗高血压治疗的目标血压是140/90mmHg。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
32、【判断题】卡托普利既能有效降压又能增加机体对胰岛素的敏感性。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
33、【判断题】凡是利尿药均能引起的Na+ -K+ -CI- 丢失。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
34、【判断题】 窦性心动过缓（心率60次/分）是强心苷不良反应之一，是停药的唯一指针。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
35、【判断题】强心苷具有正性肌力作用，负性频率作用和负性传导作用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
药理学
1、【单选题】作用于髓袢升支粗段的利尿药时：
A、呋塞咪
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
参考资料【 】
2、【单选题】加速毒物排泄的利尿药是：
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氨苯蝶啶
D、甘露醇
参考资料【 】
3、【单选题】眼震颤为早期中毒信号的药物是：
A、普鲁卡因胺
B、维拉帕米
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、胺碘酮
参考资料【 】
4、【单选题】治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药物是：
A、奎尼丁
B、普萘洛尔
C、维拉帕米
D、胺碘酮
E、苯妥英钠
参考资料【 】
5、【单选题】治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是：
A、奎尼丁
B、普萘洛尔
C、利多卡因
D、胺碘酮
E、维拉帕米
参考资料【 】
6、【单选题】1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%？
A、2—3个
B、4—5个
C、6—8个
D、9—11个
E、以上都不对
参考资料【 】
7、【单选题】药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A、药物作用最强的浓度
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
参考资料【 】
8、【单选题】下列关于恒量，定时分次注射给药时血浆药浓度变化描述不对的是
A、要5个T1/2达到Css
B、峰值（Cmax）与各值（Cmin）波动之比与间隔时间（t）有关
C、T越短波动越小
D、药量不变，t越小可达到Css时间越短
E、肌注时Css与Cmin的波动之比比静注时大
参考资料【 】
9、【单选题】恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A、IC50
B、Css
C、Cmax
D、Cmin
E、LC50
参考资料【 】
10、【单选题】属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A、2—3次
B、4—6次
C、7—9次
D、10—12次
E、13—15次
参考资料【 】
11、【单选题】静脉恒述滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物在体内分布
E、血浆蛋白结合量
参考资料【 】
12、【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
参考资料【 】
13、【单选题】某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
参考资料【 】
14、【单选题】决定药物每日用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
参考资料【 】
15、【单选题】肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
参考资料【 】
16、【单选题】下列那种不良反应与用药剂量无关？
A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、继发反应
E、后遗效应
参考资料【 】
17、【单选题】质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的
A、性质
B、疗效大小
C、安全性
D、给药方案
E、体内过程
参考资料【 】
18、【单选题】可表示药物的安全性的参数是
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量
E、半数有效量
参考资料【 】
19、【单选题】下列药物中，化疗指数最大的药物是
A、A药LD50=50mg ，ED50=100mg
B、B药LD50=100mg ，ED50=50mg
C、C药LD50=500mg ，ED50=250mg
D、D药LD50=50mg ，ED50=10mg
E、E药LD50=100mg ，ED50=25mg
参考资料【 】
20、【单选题】首过代谢（第一关卡效应）是指
A、胃酸对药物的代谢
B、胃肠道消化酶对药物的代谢
C、血浆蛋白与药物结合使其失效
D、药物进入体循环之前经受肝肠组织的代谢
E、以上都不是
参考资料【 】
21、【单选题】药物肝肠循环影响了药物在体内的
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
参考资料【 】
22、【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
参考资料【 】
23、【单选题】某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久？
A、3h
B、4h
C、8h
D、9h
E、10h
参考资料【 】
24、【单选题】维拉帕米不用于治疗：
A、心绞痛
B、慢性心功能不全
C、高血压
D、室上性心动过速
E、心房纤颤
参考资料【 】
25、【单选题】地西泮不具有的不良反应是
A、嗜睡乏力
B、共济失调
C、中枢麻醉
D、白细胞减少
E、呼吸抑制
参考资料【 】
26、【单选题】苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施除了导泻利尿外，还包括
A、静滴生理盐水
B、静滴碳酸氢钠溶液
C、静滴5%葡萄糖溶液
D、静滴低分子右旋糖酐
E、静滴甘露醇
参考资料【 】
27、【单选题】对抗酚妥拉明中毒导致的低血压，应选择
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
E、地高辛
参考资料【 】
28、【单选题】下列药物中，能够舒张血管，增加肾血流量，治疗急性肾功能衰竭的是
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
参考资料【 】
29、【单选题】下列药物中，可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
A、拉贝洛尔
B、酚苄明
C、普萘洛尔
D、美托洛尔
E、噻吗洛尔
参考资料【 】
30、【单选题】下列药物中，可诱发或加重支气管哮喘的药物是A．酚妥拉明 B．妥拉苏林C．酚苄明 D．普萘洛尔E．哌唑嗪
A、酚妥拉明
B、妥拉苏林
C、酚苄明
D、普萘洛尔
E、哌唑嗪
参考资料【 】
31、【单选题】毛果芸香碱激动M—R后可出现
A、瞳孔括约肌收缩
B、胆道括约肌收缩
C、幽门括约肌收缩
D、贲门括约肌收缩
E、膀胱括约肌收缩
参考资料【 】
32、【单选题】新斯的明最强大的作用是
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺体分泌增加
D、骨骼肌兴奋
E、胃肠平滑肌兴奋
参考资料【 】
33、【单选题】心脏骤停复苏的最佳药物是
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、麻黄碱
D、多巴胺
E、地高辛
参考资料【 】
34、【单选题】有机磷酸酯类中毒机制是
A、直接激动M受体
B、直接激动N受体
C、持久抑制单胺氧化酶
D、持久抑制磷酸二酯酶
E、持久抑制胆碱酯酶
参考资料【 】
35、【单选题】抢救过敏性休克的首选药是
A、多巴酚丁胺
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、肾上腺素
参考资料【 】
36、【单选题】氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
参考资料【 】
37、【单选题】上消化道出血时局部止血可用
A、去甲肾上腺素口服
B、去甲肾上腺素肌注
C、去甲肾上腺素静注
D、去甲肾上腺素静滴
E、间羟胺肌注
参考资料【 】
38、【单选题】去甲肾上腺素静滴外漏的最佳处理
A、生理盐水皮下注射
B、普鲁卡因溶液封闭
C、酚妥拉明皮下浸润注射
D、热敷
E、冷敷
参考资料【 】
39、【单选题】阿托品对眼的作用是
A、扩瞳、升高眼压、调节麻痹
B、扩瞳、降低眼压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼压、调节麻痹
E、缩瞳、升高眼压、调节麻痹
参考资料【 】
40、【单选题】作用于髓袢升支粗段的利尿药时：
A、呋塞咪
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、氨苯蝶啶
参考资料【 】
41、【单选题】眼震颤为早期中毒信号的药物是：
A、普鲁卡因胺
B、维拉帕米
C、利多卡因
D、奎尼丁
E、胺碘酮
参考资料【 】
42、【单选题】治疗闭角型青光眼主要选用
A、新斯的明
B、乙酰胆碱
C、琥珀胆碱
D、毛果芸香碱
E、筒箭毒碱
参考资料【 】
43、【单选题】伴有支气管哮喘的心绞痛不选用：
A、普萘洛尔
B、硝酸甘油
C、美托洛尔
D、硝普钠
E、硝苯地平
参考资料【 】
44、【单选题】药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A、药物作用最强的浓度
B、药物的吸收过程已完成
C、药物的消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
参考资料【 】
45、【单选题】属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的是；
A、毒毛花苷K
B、氯沙坦
C、依那普利
D、维拉帕米
E、普萘洛尔
参考资料【 】
46、【单选题】既能消除或缓解CHF症状，又能防止和逆转心肌肥厚降低病死率的药物是：
A、地高辛
B、呋塞米
C、硝酸甘油
D、卡托普利
E、米力农
参考资料【 】
47、【单选题】小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：
A、抑制白三烯的生成
B、抑制PGE2的生成
C、抑制PGF2的生成
D、抑制PGI2的生成
E、抑制TXA2的生成
参考资料【 】
48、【单选题】决定药物每日用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
参考资料【 】
49、【单选题】肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
参考资料【 】
50、【单选题】作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
E、以上都不是
参考资料【 】
51、【多选题】抗心律失常药物的基本作用机制有哪些？
A、A:降低自律性
B、 B：减少后除极
C、C:延长有效不应期
D、 D：提高自律性
参考资料【 】
52、【多选题】药物与受体结合作用的特点是
A、高度特异性
B、受体具有饱和性
C、高度敏感性
D、放大性效应
E、可逆性
参考资料【 】
53、【多选题】药物副作用的特点包括
A、与剂量有关
B、不可预知
C、可随用药目的与治疗作用相互转化
D、可采用配伍用药拮抗
E、以上都不是
参考资料【 】
54、【多选题】下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人
参考资料【 】
55、【多选题】受体阻断剂是
A、有亲和力，无内在活性
B、无激动受体的作用
C、对效应器官必定呈现抑制效应
D、能拮抗激动剂过量的毒性反应
E、可与受体结合，而阻断激动剂与受体结合
参考资料【 】
56、【多选题】非竞争性拮抗药
A、与激动药不争夺同一受体
B、可使激动药量效曲线右移
C、不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D、与受体结合后能改变效应器的反应性
E、能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
参考资料【 】
57、【多选题】生物利用度
A、是口服吸收的量与服药量之比
B、与药物作用强度无关
C、与药物作用速度有关
D、受首关消除过程影响
E、与曲线下面积成正比
参考资料【 】
58、【多选题】影响药物体内分布的因素有（）
A、药物的脂溶性和组织亲和力
B、局部器官血流量
C、给药途径
D、血脑屏障作用
E、胎盘屏障作用
参考资料【 】
59、【多选题】下列药物中，可用于解救有机磷酯类中毒的药物是（ ）（）
A、阿托品
B、毛果芸香碱
C、碘解磷定
D、解磷定
E、新斯的明
参考资料【 】
60、【多选题】去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）
A、心收缩力增强
B、支气管舒张
C、皮肤粘膜血管收缩
D、脂肪、糖原分解
E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）
参考资料【 】
61、【多选题】4、解热镇痛药的解热作用的特点是（）
A、能降低发热的体温，而对正常体温无影响
B、能降低发热病人及正常人的体温
C、对内热原引起的发热有解热作用
D、对直接注射ＰＧ引起的发热无作用
E、由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用
参考资料【 】
62、【多选题】胆碱能神经兴奋可引起（）
A、心收缩力减弱
B、骨骼肌收缩
C、支气管胃肠道收缩
D、腺体分泌增多
E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）
参考资料【 】
63、【多选题】苯二氮卓类药的药理作用包括（）
A、抗焦虑作用
B、镇静催眠作用
C、抗惊厥抗癫痫
D、麻醉作用
E、中枢性肌肉松弛
参考资料【 】
64、【多选题】下列药物当中，长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是（）
A、硝酸甘油
B、美托洛尔
C、硝苯地平
D、普萘洛尔
E、地尔硫卓
参考资料【 】
65、【多选题】下列药物种类中，属于目前临床常用的降压药类有（）
A、肾上腺素受体阻断药
B、利尿药
C、钙拮抗剂
D、神经节阻断药
E、血管紧张素转化酶抑制剂
参考资料【 】
66、【多选题】阿托品过量中毒可引起（）
A、心悸
B、口干、皮肤干燥
C、体温升高
D、中枢兴奋
E、视力模糊
参考资料【 】
67、【多选题】解热镇痛药的解热作用的特点是（）
A、能降低发热的体温，而对正常体温无影响
B、能降低发热病人及正常人的体温
C、对内热原引起的发热有解热作用
D、对直接注射ＰＧ引起的发热无作用
E、由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用
参考资料【 】
68、【多选题】吗啡具有下列哪些作用（）
A、镇痛、镇静
B、镇咳
C、抑制呼吸
D、止吐
E、体位性低血压
参考资料【 】
69、【多选题】硝酸甘油的不良反应有（）
A、升高眼内压
B、加快心率
C、搏动性头痛
D、连续应用易产生耐受性
E、体位性低血压及晕厥
参考资料【 】
70、【多选题】强心苷治疗心衰的作用有（）
A、增加心输出量
B、排钠利尿
C、缩小心室容积
D、降低中心静脉压
E、加快心率
参考资料【 】
71、【判断题】利多卡因可用于室上性心动过速的首选
A、正确
B、错误
参考资料【 】
72、【判断题】阿托品溶液点眼时的散瞳作用为局部作用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
73、【判断题】药物对酶的抑制作用必将产生抑制性效应。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
74、【判断题】变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
75、【判断题】稳态血药浓度是药物的吸收与消除速度达到平衡时的血药浓度。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
76、【判断题】任何药物的t1/2均是固定不变的。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
77、【判断题】凡药物的化学结构相似，其药理作用必相似。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
78、【判断题】水杨酸类药物引起的凝血酶原过低所致的出血，可用维生素K治疗。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
79、【判断题】巴比妥类急性中毒时最重要的治疗措施是维持有效的呼吸功能．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
80、【判断题】建筑工人失眠时，服用地西泮促进睡眠，可不影响第二天的工作．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
81、【判断题】毛果芸香碱治疗青光眼，可致视远物困难．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
82、【判断题】有机磷农药急性中毒患者可出现瞳孔缩小，骨骼肌震颤症状。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
83、【判断题】酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤．
A、正确
B、错误
参考资料【 】
84、【判断题】水杨酸类药物引起的凝血酶原过低所致的出血，可用维生素K治疗。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
85、【判断题】水杨酸类药物引起的凝血酶原过低所致的出血，可用维生素K治疗。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
86、【判断题】硝酸甘油能扩张血管，使眼内压升高，用于青光眼病人有危险。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
87、【判断题】强心苷具有正性肌力作用，负性频率作用和负性传导作用。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
88、【判断题】ACE抑制药与AT1受体阻断药可作为心力衰竭治疗的一线用药广泛用于临床。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
89、【判断题】氯沙坦的抗慢性心衰的作用与卡托普利相似，但不良反应较多。
A、正确
B、错误
参考资料【 】
90、【判断题】强心苷治疗心律失常时可使心房纤颤终止。
A、正确
B、错误
参考资料【 】