药物相关 PK（药代动力） 、PD（药效）指标知识

    PK指标（药物代谢动力学指标）主要包括：
    
    AUC（曲线下面积）：药物在体内浓度与时间的积分，反映药物在体内的总体暴露程度。
    
    Cmax（最大浓度）：药物在体内浓度的最高峰值，反映药物的快速性。
    
    Tmax（最大浓度出现时间）：药物在体内浓度达到最高峰值的时间，反映药物的吸收速度。
    
    T1/2（半衰期）：药物在体内浓度下降一半所需的时间，反映药物的消除速度。
    
    Vd（分布容积）：体内容纳药物的容积，反映药物在体内的分布情况。
    
    Cl（清除率）：单位时间内体内清除药物的速率，反映药物的消除速度。
    
    生物利用度（F）：口服药物的生物利用度指的是未经代谢的药物进入循环系统的百分比。

    PK（药物代谢动力学）涉及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，其相关指标包括：
    
    药物吸收动力学参数：包括口服药物的生物利用度（bioavailability）、血浆药物浓度峰值（Cmax）和时间峰值（Tmax）等。生物利用度是指口服药物在体内吸收后进入循环系统的比例，Cmax是指药物在体内的最高浓度，Tmax是指Cmax出现的时间点。
    
    药物分布动力学参数：包括药物的分布容积（Vd）和血浆蛋白结合率（PPB）等。Vd是指药物在体内分布的空间大小，PPB是指药物在血浆中与蛋白质结合的比例。
    
    药物代谢动力学参数：包括药物的清除率（CL）和药物半衰期（t1/2）等。CL是指单位时间内从体内清除药物的速率，t1/2是指药物浓度降至原来一半所需的时间。
    
    药物排泄动力学参数：包括药物在尿液中的排泄率（ER）和药物在粪便中的排泄率（FR）等。ER是指药物在尿液中的排泄量与总体内药物量的比例，FR是指药物在粪便中的排泄量与总体内药物量的比例。

    PD指标（药物药效学指标）主要包括：
    
    EC50（半最大有效浓度）：药物引起50%最大效应的浓度，反映药物的药效。
    
    Emax（最大效应）：药物引起的最大效应值，反映药物的强度。
    
    TD50（半最大毒性剂量）：药物引起50%最大毒性的剂量，反映药物的毒性。
    
    LD50（半数致死剂量）：药物引起50%动物死亡的剂量，反映药物的毒性。
    
    TI（治疗指数）：TD50与EC50比值，反映药物的安全性。值越高，说明药物越安全。
    
    最小有效浓度（MEC）：能够产生治疗效果的最低药物浓度。
    最大有效浓度（MEC）：能够产生治疗效果的最高药物浓度。
    最大耐受剂量（MTD）：能够耐受的最高药物剂量。
    剂量-反应关系曲线：药物剂量与药物效应之间的关系，可以通过该曲线来评估药物的疗效和安全性。

    LD50：LD50是一种毒性测试指标，表示给动物一定剂量的化学物质会导致50%的动物死亡。它通常用来确定一种化学物质的急性毒性。
    
    NOAEL：NOAEL是一种毒性测试指标，表示在动物实验中，没有观察到任何不良效应的最高剂量水平。它通常用来确定一种化学物质的慢性毒性。
    
    LOAEL：LOAEL是一种毒性测试指标，表示在动物实验中，出现了不良效应的最低剂量水平。它通常用来确定一种化学物质的慢性毒性。
    
    TD50：TD50是一种毒性测试指标，表示给动物一定剂量的化学物质会导致50%的动物出现毒性效应。它通常用于确定化学物质的安全范围。
    
    EC50：EC50是一种毒性测试指标，表示一种化学物质对生物体造成50%效应所需的剂量。它通常用于确定一种化学物质的毒性效应。
    
    IC50：IC50是一种毒性测试指标，表示一种化学物质抑制生物体特定过程所需的浓度。它通常用于评估药物对特定靶点的抑制力。
    
    定量构效关系（QAR）：QAR是一种毒性测试指标，用于确定一种化学物质的毒性效应与其结构特征之间的关系。它通常用于评估化学物质的毒性效应，并预测未知化学物质的毒性效应。
    
    细胞毒性测试：细胞毒性测试是一种评估化学物质对细胞的影响的测试。它通常用于评估化学物质的毒性效应，例如评估药物对细胞生长和分裂的影响。
    
    动物毒性学：动物毒性学是一种评估化学物质对动物的影响的测试。它通常用于评估化学物质的急性和慢性毒性，以及对特定器官的毒性效应。